小组说不建议使用恢复期血浆治疗COVID-19
©由NBC新闻提供美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的COVID-19治疗指南小组表示，它已审查了所有有关康复期血浆的现有研究，包括FDA的分析，该研究导致了紧急使用授权。
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该小组在网上写道： “目前尚无来自控制良好，功能强大的随机临床试验的数据，这些试验证明了康复期血浆治疗COVID-19的有效性和安全性。”
加利福尼亚斯克里普斯研究转化研究所所长Eric Topol博士发推文说，这是“重要的”声明。白杨以前曾批评过FDA的恢复期血浆紧急使用授权。
FDA引用的数据是基于Mayo诊所对恢复期血浆的初步研究得出的，该研究对一小部分接受血浆中高浓度或低浓度COVID-19抗体的患者进行了比较。该研究表明，对于那些病重到可以住院但尚未使用呼吸机的患者，有些益处。但是，死亡率没有显着差异。
另一项来自中国的小型研究于8月在《美国医学会杂志》上发表，反映了梅奥的研究。它没有显示血浆能帮助人们从COVID-19中存活下来，但是它建议在特定的患者群体中进行临床改善：那些在医院，呼吸困难但尚未恶化到需要呼吸机的患者。
“对我来说，在未来的研究中，就足以推荐它了，”位于纽约长岛的诺斯威尔健康区的北岸大学医院的桑德拉·阿特拉斯·巴斯心脏医院的重症监护服务主任休·卡西尔博士说。卡西尔说，他已经在他的重症监护病房对数十名COVID-19患者进行了疗养血浆治疗。
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在美国，已有超过72,000名COVID-19患者接受了恢复期血浆的治疗。然而，专家小组表示，“待恢复血浆血浆不应视为护理的标准”，除非完成更可靠的研究，尤其是随机，安慰剂对照的临床试验，这些试验被认为是金标准，因为它们通过将治疗与安慰剂。
这些研究仍在继续，但是在招募参与者方面遇到了麻烦。恢复期血浆被认为是安全的，绝望的医生可使用它来帮助患者。
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卡西尔说，尽管美国国立卫生研究院发表了新的声明，他仍将在必要时继续对病重患者使用恢复期血浆。
他说：“我现在必须治疗病人。我等不及三到六个月的时间。我的病人到那时就会死了。”
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